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Produktbeschreibung

BESTIMMUNGSGEMÄSSE VERWENDUNG
Dieses Kit wird für den in vitro qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-
Antigen verwendet. Es ist ein Lateral-Flow-Immunoassay, der für den
qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens aus SARS-CoV-2
in Nasen direkt bestimmt ist.
Dieser Test dient nur der klinischen Labornutzung oder der sofortigen
Inspektion durch medizinisches Personal, nicht für Heimstest, und kann
nicht als Grundlage für die Diagnose und den Ausschluss von
Lungenentzündungen verwendet werden, die durch eine neue Covid-19
Infektion verursacht wurden und ist nicht für das Screening durch die
allgemeine Bevölkerung geeignet. Ein positives Testergebnis muss weiter
bestätigt werden. Ein negatives Testergebnis kann eine Infektion nicht
ausschließen. Das Kit und die Testergebnisse sind nur als klinische
Referenz vorgesehen. Es wird empfohlen die klinischen Manifestationen
des Patienten und andere Labortests für eine umfassende Analyse des
Zustands zu kombinieren.

ZUSAMMENFASSUNG
Die neuartigen Coronaviren gehören der Gattung β an. SARS-CoV-2 ist
eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Die Menschen sind in der
Regel anfällig. Derzeit sind die Patienten, die mit dem neuartigen
Coronavirus infiziert sind die Hauptquelle der Infektion; asymptomatische
infizierte Menschen können auch eine infektiöse Quelle sein.
Basierend auf der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die
Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die wichtigsten
Manifestationen sind Fieber Müdigkeit und trockener Husten.
Nasenverstopfung, laufende Nase, Halsschinerzen, Myalgie und Durchfall
sind in einigen Fällen zu finden.

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