ACURA DIAGNOS LAIEN-SPEICHELTEST, LAIENTEST , DOPPELPACK
Evaluiert
Sensitivität
Spezifität
BfArm Nr.
Acura Speichel-Test Diagnos Covid-19 Antigen 1X2 ST
- Hersteller: Acura Kliniken Baden-Baden GmbH Testverfahren: Speichelprobe Dauer/Testergebnis: ca. 10-15 Minuten Deutsche Gebrauchsanweisung Sensitivität: 98,10 % Spezifität: 99,33 % Genauigkeit: 98,82 %
- Lagertemperatur zwischen 2 – 30°C Nach dem Öffnen unmittelbar innerhalb max. 1 Stunde anwenden Testergebnis nach Überschreiten von 15 Minuten nicht mehr auswerten
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Produktbeschreibung
Acura Speichel-Test Diagnos Covid-19 Antigen 1X2 ST
Das Set dient zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen durch einen einfachen Speichel-Test. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf neuartiges Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis in entlassenen Fällen verwendet werden. Identifizieren Sie eine akute oder frühe Infektion Hohe Genauigkeit, Spezifität und Sensitivität Der Speichel-Test ermöglicht eine besonders einfache Testdurchführung und ist daher auch ideal für Kinder geeignet. Zuverlässiges Testergebnis in ca. 10-15 Minuten Lt. Hersteller erkennt dieser Test alle bisher bekannten Mutationen, u.a. die Mutation aus Großbritannien VOC-202012/01, alias 20I/501Y.V1 bzw. B.1.1.7 oder B117 genannt sowie die Mutation aus Südafrika 501.V2 alias N501Y.V2 oder B.1.351 PZN: 17296039, PEI Evaluierung Sonderzulassung BfArM, Aktenzeichen 5640-S-036/21:
Acura Speichel-Test Diagnos Covid-19 Antigen 1X2 ST
Das Set dient zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen durch einen einfachen Speichel-Test. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf neuartiges Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis in entlassenen Fällen verwendet werden. Identifizieren Sie eine akute oder frühe Infektion Hohe Genauigkeit, Spezifität und Sensitivität Der Speichel-Test ermöglicht eine besonders einfache Testdurchführung und ist daher auch ideal für Kinder geeignet. Zuverlässiges Testergebnis in ca. 10-15 Minuten Lt. Hersteller erkennt dieser Test alle bisher bekannten Mutationen, u.a. die Mutation aus Großbritannien VOC-202012/01, alias 20I/501Y.V1 bzw. B.1.1.7 oder B117 genannt sowie die Mutation aus Südafrika 501.V2 alias N501Y.V2 oder B.1.351 PZN: 17296039, PEI Evaluierung Sonderzulassung BfArM, Aktenzeichen 5640-S-036/21:
| Hersteller: | |
|---|---|
| PZN: | 17296039 |
Kundenrezensionen nach Funktion
Jacob –
Gisela –
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