Fluorecare SARS-CoV-2 Und Influenza A/B Und RSV Antigen Kombi-Testkit

Eigenschaften:
Der fluorecare Kombi Test für SARS CoV 2 und Influenza A/B Viren und RSV Antigene kann für den gleichzeitige n qualitative n Nachweis und die Differenzierung neuartiger Coronaviren (SARS CoV 2 Antigene), Influenza A Virus Antigene, Influenza B Virus Antigene und/oder RSV Antigene in Nasenabstrichproben in vitro verwendet werden.
Das Kit kann als Hilfsmittel für die Diagnose der durch SARS CoV 2 verursachten Coronavirus Infektionskrankheit (COVID 19) bei symptomatischen Patienten innerhalb von 7 Tagen nach Ausbruch verwendet werden E s kann auch als Hilfsmittel zur Diagnose einer durch Influenza A/B Viren oder RSV verursachten Krankheit verwendet werden.
Nur für die In vitro Diagnostik geeignet
Für Selbsttests

Achten sie darauf, dass ihr testkit folgendes enthält:
1. Testkarte
2. Probenbehandlungslösung
3. Sterile Nasenabstrichtupfer
4. Probenentnahmeröhrchen

Über Covid 19 , Influenza und RSV:
Die neuartigen Coronaviren gehören zur β Gattung. COVID 19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Alle Personen sind dafür empfänglich. Zurzeit sind die Patienten, die sich mit dem neuartigen Coronavirus infiziert haben, die Hauptansteckungsquelle.
Auch asymptomatische infizierte Personen können eine Infektionsquelle sein. Nach den aktuellen epidemiologischen Untersuchungen beträgt die Inkubationszeit der neuartigen
Coronaviren 1 bis 14 Tage, m eistens 3 bis 7 Tage. Die häufigsten Symptome sind Fieber, Müdigkeit und Reizhusten. In einigen wenigen Fällen treten Nasenverstopfung , laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall auf.
Influenza (Grippe) ist eine ansteckende Erkrankung der Atemwege, die durch Influenzaviren verursacht wird. Influenza v iren können leichte bis schwere Erkrankungen hervorrufen. Schwere Verläufe der Grippe können zu Krankenhausaufenthalt oder zum Tod führen. Einige Personen , wie ältere Menschen, kleine Kinder und Mensch en mit bestimmten Grunderkrankungen, haben ein höheres Risiko für schwere Grippekomplikationen.
Es gibt zwei Haupttypen von Grippeviren: Typ A und B. Sowohl Typ A als auch B verbreiten sich regelmäßig in Menschen und sind jedes Jahr für die saisonale Grippe verantwortlich.
Influenzaviren können auf andere übertragen werden, bevor und nachdem eine Person Anzeichen und Symptome einer Erkrankung zeigt.
Das Respiratorische Syn z ytial Virus (RSV) gehört zur Gattung der Pneumoviren aus der Familie Paramyxovi ridae. Man kann sich durch Husten und Tröpfcheninfektion anstecken und es verursacht hauptsächlich Atemwegsinfektionen wie Bronchiolitis und Lungenentzündung bei Säuglingen unter 6 Monaten, und Infektionen der oberen Atemwege wie Schnupfen und Erkältung bei älteren Kindern und Erwachsenen sowie Bronchitis oder Lungenentzündung bei älteren Menschen.

Prinzip:
Das SARS CoV 2 und Influenza A/B und RSV Antigen wird in bevölkerungsbezogenen Nasenabstrichproben mit Hilfe der kolloidalen Goldmethode qualitativ nachgewiesen . Nach Zugabe der Probe wird das SARS CoV 2 Antigen (oder Influenza A/B und RSV) in der zu untersuchenden Probe mit dem mit kolloidalem Gold markierten SARS CoV 2 Antigen (bzw. Influenza A/B & RSV) Antikörper auf dem Bindungspad kombiniert, um den SARS CoV 2 Antigen (oder Influenza A/B und RSV) Antikörper kolloidalen Goldkomplex zu bilden. Durch die Chromatographie diffundiert der SARS CoV 2 Antigen (oder Influenza A/B und RSV) Antikörper kolloidales Gold Komplex entlang der Nitrocellulose Membrane.
Innerhalb des Bereichs der Nachweislinie bindet der SARS CoV 2 Antigen (oder Influenza A/B und RSV) Antikörper Komplex an den im Bereich der Nachweislinie eingeschlossenen Antikörper und zeigt eine lila rote Linie. Mit kolloidalem Gold markierte SAR S CoV 2 Antigene (oder Influenza A/B und RSV) diffundieren in den Bereich der Kontrolllinie (C) C), werden von Schaf Anti Maus IgG
eingefangen und bilden rote Linien. Wenn die Reaktion beendet ist, können Sie die Ergebnisse durch visuelle Beobachtung auswerten.

Anwendungsgebiet:
Dieses Kit ist für Personen ab 2 Jahren geeignet
Zum gleichzeitigen qualitativen Nachweis und zur Differenzierung von neuartigem Coronavirus (SARS CoV 2-Antigen), Influenza A-Virus-Antigen, Influenza B-Virus-Antigen und/oder RSV-Antigen

Gebrauchsanweisung:
Wie wird der test durchgeführt:
Desinfizieren Sie Ihre Hände nach dem Händewaschen mit einem Desinfektionsmittel Waschen Sie die Tischplatte, auf der der Test durchgeführt werden soll
Vor dem Test lesen Sie bitte die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch und bringen Sie das Testkit
und die Proben vor dem Gebrauch auf Raumtemperatur (20-25°C). Der Test sollte bei 20-25°C durchgeführt werden. Wenn Sie das Kit aus dem Kühlschrank nehmen, lassen Sie es vor dem Testen 5 Minuten bei Raumtemperatur (20 25°C) liegen.
1. Drehen Sie die Verschlussk appe des Probenentnahmeröhrchen sab und entfernen Sie den inneren blauen Stöpsel. Mit dem blauen Stöpsel soll verhindert werden, dass das Produkt während des Transports ausläuft. Der blaue Stöpsel muss vor dem Gebrauch entfernt werden.
Stecken Sie das Probenentnahmeröhrchen in die Öffnung des Kits oder verwenden Sie andere
Gegenstände, um es zu fixieren.