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  • BfArM Test-ID: AT021/20
  • Diagnostische Sensitivität (naso- und oropharyngeale Abstrichproben): 97,6 % (ct-Wert: 20 – 30)
  • Diagnostische Sensitivität (nasale Abstrichproben): 90,2%
  • Diagnostische Spezifität: >99,9 %

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NADAL COVID-19 Antigentest
Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut PEI
Auf der Liste des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) sowie des französischen Gesundheitsministeriums

Diagnostische Sensitivität (naso- und oropharyngeale Abstrichproben): 97,6 % (ct-Wert: 20 – 30)
Diagnostische Sensitivität (nasale Abstrichproben): 90,2%
Diagnostische Spezifität: >99,9 %
Die Testergebnisse liegen nach 15 Minuten vor
Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B)
Lagerung bei 2 bis 30°C
Testdurchführung bei Raumtemperatur (15 – 30 °C)
Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal
Bitte beachten Sie, dass der NADAL COVID-19 Ag Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist
Deutscher Hersteller mit ISO-Zertifizierung
1 Packung mit 20 Antigen-Schnelltests

Lieferumfang:
20 Testkassetten
20 sterile Abstrichtupfer
20 Extraktionsröhrchen mit Tropfaufsatz
20 Ampullen mit Pufferlösung (je 400 µl)
1 Reagenzienständer
1 Gebrauchsanleitung

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